RESUMEN
INTRODUCCIÓN: La creación in vitro de cartílago hialino articular supone un reto, ya que, a día de hoy, no se ha conseguido la síntesis ex vivo de un tejido estructurado con las mismas propiedades biomecánicas e histológicas del cartílago articular. Para simular las condiciones fisiológicas hemos diseñado un sistema de cultivo in vitro que reproduce el movimiento articular. MATERIAL Y MÉTODO: Hemos desarrollado un biorreactor de cultivo celular que imprime un estímulo mecánico sobre una matriz de elastina en la que están embebidas células troncales mesenquimales (MSC). La primera fase de estudio corresponde al desarrollo de un biorreactor para cultivo de cartílago hialino y la comprobación de la viabilidad celular en la matriz de elastina en ausencia de estímulo. La segunda fase del estudio engloba el cultivo de MSC bajo estímulo mecánico y el análisis del tejido resultante. RESULTADOS: Tras el cultivo bajo estímulo mecánico no obtuvimos tejido hialino por falta de celularidad y desestructuración de la matriz. CONCLUSIÓN: El patrón de estímulo utilizado no ha resultado efectivo para la generación de cartílago hialino, por lo que se deberán explorar otras combinaciones en futuras investigaciones
INTRODUCTION: The in vitro creation of hyaline joint cartilage is a challenge since, to date, the ex vivo synthesis of a structured tissue with the same biomechanical and histological properties of the joint cartilage has not been achieved. To simulate the physiological conditions we have designed an in vitro culture system that reproduces joint movement. MATERIAL AND METHOD: We have developed a cell culture bioreactor that prints a mechanical stimulus on an elastin matrix, in which mesenchymal stem cells (MSC) are embedded. The first phase of study corresponds to the development of a bioreactor for hyaline cartilage culture and the verification of cell viability in the elastin matrix in the absence of stimulus. The second phase of the study includes the MSC culture under mechanical stimulus and the analysis of the resulting tissue. RESULTS: After culture under mechanical stimulation we did not obtain hyaline tissue due to lack of cellularity and matrix destructuring. CONCLUSION: The stimulus pattern used has not been effective in generating hyaline cartilage, so other combinations should be explored in future research
Asunto(s)
Humanos , Ingeniería de Tejidos/métodos , Cartílago Hialino/citología , Cartílago Hialino/crecimiento & desarrollo , Reactores Biológicos , Células Madre Mesenquimatosas/citología , Técnicas de Cultivo de CélulaRESUMEN
La aplicación del plasma rico en plaquetas ha experimentado un notable auge en los últimos años en una amplia variedad de enfermedades y situaciones clínicas. Su empleo en dermatología va más allá de su asociación con el envejecimiento facial. En la literatura se pueden encontrar series de casos y estudios controlados que muestran buenos resultados en aplicaciones diversas, como las úlceras cutáneas y, más recientemente, la alopecia. Sin embargo, estas indicaciones no están reconocidas en la ficha técnica en el momento actual, a falta de poder demostrar sus beneficios reales con mayor evidencia científica. Ante la expansión en el uso de esta técnica resulta fundamental el conocimiento de sus fundamentos biológicos y la evaluación de la calidad y de los resultados de los trabajos que estudian su aplicación en diferentes enfermedades cutáneas
In recent years, the use of platelet-rich plasma has increased notably in a range of diseases and settings. Uses of these products now go beyond skin rejuvenation therapy in patients with facial ageing. Good outcomes for other dermatological indications such as skin ulcers and, more recently, alopecia have been reported in case series and controlled studies. However, these indications are not currently included in the labeling given that stronger scienti- fic evidence is required to support their real benefits. With the increased use of these products, dermatologists need to become familiar with the underlying biological principles and able to critically assess the quality and outcomes of the studies of these products in different skin diseases
Asunto(s)
Humanos , Plasma Rico en Plaquetas , Enfermedades de la Piel/terapia , Regeneración de la Piel con Plasma/métodosRESUMEN
Objetivo: Investigar la concentración de células mononucleadas (CMNs) en aspirados de médula ósea de las metáfisis distal de fémur y proximal de tibia comparando con la procedente de cresta ilíaca, para valorar su potencial como fuente alternativa para la obtención de células mesenquimales pluripotenciales (MSC). Material y métodos: En 20 pacientes previamente a su cirugía de sustitución total de rodilla se obtuvieron muestras de aspirado de médula ósea de cresta ilíaca, fémur distal y tibia proximal. Las muestras se procesaron en laboratorio para aislamiento de MSCs, cultivo y expansión. Resultados: Se encontraron diferencias estadísticamente significativas (p<0,01) en cuanto a la concentración y viabilidad de las CMNs, siendo superior en cresta ilíaca. La tasa de éxito de los cultivos fue claramente inferior en tibia (47%) respecto a fémur (71%) y cresta ilíaca (90%). A igual número de células plantadas no se encontraron diferencias en el número final ni en la viabilidad de las MSCs obtenidas. Conclusiones: La punción-aspiración de médula ósea en fémur distal y tibia proximal permite la obtención de CMNs y MSCs en menor concentración que la punción de cresta ilíaca (AU)
Objective: Investigate concentration of mononuclear cells in bone marrow aspirates from metaphyseal bone from distal femur and proximal tibia compared to bone marrow from iliac crest to evaluate their potential role as alternative sources to obtain MSCs. Matherial and methods: In 20 patients who where going to receive total knee artrhroplasty surgery at our institution where included. Samples where obtained prior to surgery from three different locations: Iliac crest, distal femoral methaphysis and proximal tibial methaphysis. Samples where processed to isolate MSCs, and then where cultured for in vitro expansion. Results: Significative differences (p<0,01) where observed in concentration and viability of mononucleated cells (CMNs), being superior in samples from iliac crest. At a same number of cells planted for culture no differences where found in final MSCs total number nor their viability. Success rate of cultures where clearly inferior in samples obtained from tibia (47%) than femur (71%) and iliac crest (90%). Conclusion: Aspiration of distal femur and proximal tibia bone marrow provides a lower concentration of CMNs and MSCs than bone marrow aspiration from iliac crest (AU)
